Jahrestagung
Einmal im Jahr kommen wir zusammen: Mitarbeitende, Ehrenamtliche, Vorstand, Menschen mit Mukoviszidose und ihre Angehörigen, Fachkräfte aus den Behandlungszentren und alle, die unsere Arbeit begleiten und sich dafür interessieren. Wir schauen gemeinsam auf das vergangene Jahr, sprechen über die Verbandsarbeit und darüber, was Betroffene und ihre Familien bewegt.
Die nächste Jahrestagung
Am Samstag, 10. Oktober 2026, finden wir zur Jahrestagung 2026 im Residenz Seehotel zusammen.
Kern der Jahrestagung sind die Fachvorträge unserer Referent:innen. Sie greifen auf, was viele von Ihnen fragen, wie z.B.:
- Was gibt es Neues aus der CF-Forschung und bei den Modulatortherapien?
- Wie lassen sich Ernährung, Sport und Alltag mit der Erkrankung zusammenbringen?
- Welche sozialrechtlichen Ansprüche bestehen – von der Pflegeversicherung über den Grad der Behinderung bis zu den Übergängen ins Erwachsenenalter?
- Oder wie können Selbsthilfegruppen ihre Arbeit finanzieren und tragfähig aufstellen?
Weil Mukoviszidose es nicht immer erlaubt, an einem Ort zusammenzukommen, übertragen wir die Vorträge live und für jeden verfügbar auf unserem YouTube-Kanal. Die Teilnahme ist kostenfrei, eine Anmeldung ist nicht erforderlich – zuschauen kann jede und jeder. Damit erreicht die Jahrestagung genau die, für die sie gedacht ist: Betroffene und Angehörige, die sich informieren wollen, Ehrenamtliche, die neue Impulse für ihre Gruppe suchen, und Fachkräfte, die den Blick über das eigene Arbeitsfeld hinaus schätzen. Der fachliche Austausch bleibt dabei nicht beim Vortrag stehen – er ist der Anlass an diesem Tag und anschließend miteinander ins Gespräch zu finden. Weitere Informationen zu den Referent:innen und Themen der Jahrestagung 2026 finden Sie bald an dieser Stelle.