Was wir tun
Der Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg e.V. ist Ansprechpartner für an Mukoviszidose (CF) erkrankte Menschen und ihre Angehörigen. Ein ehrenamtlicher Vorstand leistet zusammen mit den Mitarbeiter*innen der Beratungsstelle und den regionalen Ansprechpartner*innen Unterstützung bei der Selbsthilfearbeit.
Hier finden Sie Informationen über unser Angebot:
Beratung und Unterstützung
Unabhängig von einer Mitgliedschaft können sich Mukoviszidose-Betroffene, sowie Angehörige, Fachkräfte und Ausbildungsbetriebe und Arbeitgeber beraten lassen. Wir bieten an:
- Psychosoziale Beratung
- Sozialrechtliche Beratung
Physiotherapie
Die Physiotherapie stellt eine der wichtigsten Therapiesäulen in der Versorgung von Mukoviszidosepatient*innen dar. Der Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg e. V. hat eine Physiotherapiepraxis und bietet Hausbesuche in Berlin und Brandenburg an.
Klimamaßnahmen
Mit Hilfe von Spenden und der Förderung der Christa und Günther Wendt Stiftung bieten wir Menschen mit Mukoviszidose aus Berlin und Brandenburg und ihren Familien Klimafahrten an die Ostsee an, welche ihren Gesundheitszustand nachhaltig positiv beeinflussen.
Mukos auf Tour
Der Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg lädt alle Betroffenen und ihre Familien zu “Mukos auf Tour” ein. Im Rahmen des kostenlosen Angebots bieten wir an verschiedenen Terminen im Jahr vielfältige Gruppenevents für verschiedene Alters- und Zielgruppen an, bei denen keiner zu kurz kommt.
Mukos in Bewegung
Bewegung tut gut und gemeinsam macht Bewegung noch viel mehr Spaß! Wir freuen uns deshalb, mehrere Angebote geschaffen zu haben.
Weitere Projekte
Bei uns ist immer was los! Hier sind weitere Projekte, in denen wir tätig sind oder die bereits abgeschlossen wurden.
Öffentlichkeitsarbeit
Wir möchten Anlaufstelle und Ansprechpartner*in für alle sein - für Menschen mit Mukoviszidose, Angehörige und Interessierte.