Aktuelle Meldungen

Seit 1995 ist unsere Kollegin Gabi Porsch als Physiotherapeutin mit großem Engagement und außergewöhnlicher Fachkompetenz Teil des Teams im Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg.

Die Mitglieder des Mukoviszidose e.V . haben einen neuen Bundesvorstand gewählt: Zum ersten Mal steht mit Alexandra Kramarz eine Frau mit Mukoviszidose an der Spitze des Vereins.

Wir nehmen teil am MUKOmove des Bundesverbands. Alle gelaufenen Stunden der Läufer*innen, die am 24. Muko-Freundschaftslauf teilnehmen, fließen auch in den MUKOmove, der sich das Ziel gesetzt hat vom 13.-17. Mai 52.000 Bewegungsstunden zu sammeln.

Wir freuen uns sehr in diesem Jahr ein besonders vielfältiges Rahmenprogramm für das Familienfest aufbieten zu können - von Interviews über Sport bis zu Musik, unter anderem mit Marianne Neumann, Mikey Cyrox sowie verschiedenen Ehrengästen.

Es ist wieder soweit: Der Mukoviszidose Monat Mai steht kurz bevor. Gemeinsam organisieren der Bundesverband, seine Landesverbände und Regionalgruppen verschiedene Aktionen.

Am Freitag, 08. Mai, findet um 19.00 Uhr die digitale Mitgliederversammlung unseres Bundesverbands, dem Mukoviszidose e. V., statt.

Dringend gesucht werden noch Bäckerinnen und Bäcker, gerne auch für vegane Backwaren, die am 17. Mai eine leckere Kreation für unseren Kuchenstand beim 24. Muko-Freundschaftslauf mitbringen.

Das Christiane Herzog-Zentrum lädt alle Mitglieder des Mukoviszidose Landesverbands Berlin-Brandenburg sowie Interessierte auch in diesem Jahr wieder zu seiner Jahresveranstaltung ein.

Läuferinnen und Läufer, Spenderinnen und Spender aufgepasst: Ab sofort könnt Ihr Euch online für den 24. Muko-Freundschaftslauf anmelden und / oder Eure Spenden angeben.

Am Sonntag, 07. Juni, besuchen wir mit dem Projekt "Mukos auf Tour" erstmals den Filmpark Babelsberg.