Einander begegnen, zusammen Zeit verbringen, voneinander lernen und profitieren – dafür steht MUKOmiteinander. Im Spätsommer ist es wieder soweit - vom 5. und 6. September in Leipzig.
Nicht nur unsere Teams waren in diesem Jahr sehr fleißig, auch in den jeweiligen Altersklassen waren die einzelnen Läuferinnen und Läufer wahnsinnig stark unterwegs.
Welche Teams haben es auf das Treppchen geschafft? Wer konnte besonders viele Läuferinnen und Läufer begeistern? Wer war entlang der Laufstrecke unermüdlich und wollte gar nicht aufhören zugunsten unseres Landesverbands Runden zu drehen?
Seit 1995 ist unsere Kollegin Gabi Porsch als Physiotherapeutin mit großem Engagement und außergewöhnlicher Fachkompetenz Teil des Teams im Mukoviszidose Landesverband Berlin-Brandenburg.
Die Mitglieder des Mukoviszidose e.V . haben einen neuen Bundesvorstand gewählt: Zum ersten Mal steht mit Alexandra Kramarz eine Frau mit Mukoviszidose an der Spitze des Vereins.
Wir nehmen teil am MUKOmove des Bundesverbands. Alle gelaufenen Stunden der Läufer*innen, die am 24. Muko-Freundschaftslauf teilnehmen, fließen auch in den MUKOmove, der sich das Ziel gesetzt hat vom 13.-17. Mai 52.000 Bewegungsstunden zu sammeln.
Wir freuen uns sehr in diesem Jahr ein besonders vielfältiges Rahmenprogramm für das Familienfest aufbieten zu können - von Interviews über Sport bis zu Musik, unter anderem mit Marianne Neumann, Mikey Cyrox sowie verschiedenen Ehrengästen.
Es ist wieder soweit: Der Mukoviszidose Monat Mai steht kurz bevor. Gemeinsam organisieren der Bundesverband, seine Landesverbände und Regionalgruppen verschiedene Aktionen.
Dringend gesucht werden noch Bäckerinnen und Bäcker, gerne auch für vegane Backwaren, die am 17. Mai eine leckere Kreation für unseren Kuchenstand beim 24. Muko-Freundschaftslauf mitbringen.